ক্রিস্টোফ লিখেছেন:এমএ এখনও অস্থায়ী
স্পষ্টতই আপনি নথিগুলি পড়ছেন না।
না বিপণন অনুমোদন চূড়ান্ত কিন্তু স্বাধীন পরীক্ষাগার দ্বারা ক্রমাগত পর্যবেক্ষণ আছে
একটি পর্যায় IV তারপর ভ্যাকসিন বিপণনের পরে বাহিত হয়। প্রকৃতপক্ষে, সমস্ত ভ্যাকসিনের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা নিরীক্ষণ করার জন্য সিস্টেম রয়েছে। সংগৃহীত তথ্য ভ্যাকসিন ব্যবহারের নীতিগুলি সামঞ্জস্য করতে ব্যবহার করা হয় যাতে তাদের প্রভাব অপ্টিমাইজ করা যায়। তারা ভ্যাকসিনটিকে এর ব্যবহারের সময় নিরাপদে ট্র্যাক করার অনুমতি দেয়। এইভাবে এটি যাচাই করার একটি প্রশ্ন যে কি খুব বিরল, কিন্তু গুরুতর প্রতিকূল প্রভাব লক্ষ লক্ষ টিকা দেওয়া মানুষের মধ্যে ঘটে।
ওষুধের গুণমান, কার্যকারিতা এবং সুরক্ষার অত্যধিক কঠোর মান পূরণের জন্য ভ্যাকসিনগুলির প্রয়োজন, বিশেষ করে যেহেতু সাধারণ জনগণ তাদের সম্ভাব্য অসুবিধাগুলি সম্পর্কে অত্যন্ত উদ্বিগ্ন। ভ্যাকসিনগুলি এই মানদণ্ডগুলি পূরণ করে কিনা তা যাচাই করার জন্য জাতীয় এবং আন্তর্জাতিক স্বাস্থ্য কর্তৃপক্ষ দায়ী৷
Sciensano এর ভ্যাকসিন এবং ব্লাড প্রোডাক্ট কোয়ালিটি ডিপার্টমেন্ট বেলজিয়াম এবং ইউরোপে বাজারজাত করার আগে ভ্যাকসিন ব্যাচগুলির স্বাধীন মান নিয়ন্ত্রণ প্রদান করে। এই স্বাধীন নিয়ন্ত্রণ ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি দ্বারা বাহিত নিয়ন্ত্রণ পরে বাহিত হয়.
Sciensano হল ইউরোপীয় নেটওয়ার্ক অফ অফিসিয়াল মেডিসিন কন্ট্রোল ল্যাবরেটরিজ (OMCL) এর অংশ। মেডিসিন এবং হেলথ কেয়ারের জন্য ইউরোপীয় অধিদপ্তর এই নেটওয়ার্ককে সমন্বয় করে, যা ইউরোপের জন্য নির্ধারিত ভ্যাকসিনের সমস্ত ব্যাচ পরীক্ষা করে। ভ্যাকসিনের প্রতিটি ব্যাচের স্বাধীন পরীক্ষা তাদের গুণমান এবং পণ্যের বৈশিষ্ট্যের সাথে সম্মতি নিশ্চিত করে। নেটওয়ার্কের একটি ল্যাবরেটরির দ্বারা যখন একটি ব্যাচ ভ্যাকসিন পরীক্ষা করা হয়, তখন প্রদত্ত শংসাপত্রটি ইউরোপীয় ইউনিয়নের সমস্ত দেশ দ্বারা স্বীকৃত হয়। বেলজিয়ামে প্রস্তুতকারকদের দ্বারা বিতরণ করা ভ্যাকসিনের ব্যাচগুলি তাই সায়েন্সানো বা ইউরোপীয় নেটওয়ার্কের অন্য একটি পরীক্ষাগার দ্বারা পরীক্ষা এবং অনুমোদিত হয়।
অতিরিক্ত, এক্সট্রা ...
আসলে।
