কোভিড ভ্যাকসিন, অনাক্রম্যতা, পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া এবং ইমিউনোলজি সম্পর্কে মতামত

সিকিটাইটিসম্প্ল লিখেছেন:যাই হোক না কেন, কোভিড এবং ডি. রাউল্ট ইকোনোলজির "বড় পছন্দের" হয়ে থাকবেন।
কেউ কেউ এই বিতর্কের জন্য তাদের জীবন উৎসর্গ করেছেন বলে মনে হচ্ছে, প্রশ্ন হল এটি কতদিন স্থায়ী হবে...

সিকিটাইটিসম্প্ল লিখেছেন:যাই হোক না কেন, কোভিড এবং ডি. রাউল্ট ইকোনোলজির "বড় পছন্দের" হয়ে থাকবেন।
কেউ কেউ এই বিতর্কের জন্য তাদের জীবন উৎসর্গ করেছেন বলে মনে হচ্ছে, প্রশ্ন হল এটি কতদিন স্থায়ী হবে...

রিনোসো লিখেছেন:

সিকিটাইটিসম্প্ল লিখেছেন:যাই হোক না কেন, কোভিড এবং ডি. রাউল্ট ইকোনোলজির "বড় পছন্দের" হয়ে থাকবেন।
কেউ কেউ এই বিতর্কের জন্য তাদের জীবন উৎসর্গ করেছেন বলে মনে হচ্ছে, প্রশ্ন হল এটি কতদিন স্থায়ী হবে...

ম্যাচ শেষ হয়নি, এটি পরীক্ষার সময়

গাইগ্যাডোবাইস লেটার রিটার লিখেছেন:: arrowu: theepochtime সঙ্গে স্বাভাবিক হিসাবে জাল

blablabla

এক্সক্লুসিভ: হেলথ কানাডা ফাইজার ভ্যাকসিনে ডিএনএ সিকোয়েন্সের অপ্রকাশিত উপস্থিতি নিশ্চিত করেছে
“স্বাস্থ্য কানাডা ফাইজার COVID-40 ভ্যাকসিনে সিমিয়ান ভাইরাস 40 (SV19) ডিএনএ সিকোয়েন্সের উপস্থিতি নিশ্চিত করেছে, যা প্রস্তুতকারক আগে প্রকাশ করেনি। এই আবিষ্কারের তাৎপর্য নিয়ে বিজ্ঞানীদের মধ্যে বিতর্ক রয়েছে, কেউ কেউ বলছেন এটি ক্যান্সার সৃষ্টির সম্ভাবনা রাখে, এবং অন্যরা বলে যে এটি সামান্য বা কোন হুমকি নয়।

"স্বাস্থ্য কানাডা আশা করে যে স্পনসররা জমা দেওয়ার সময় প্লাজমিডে (যেমন একটি SV40 বর্ধক) যেকোন জৈবিকভাবে কার্যকরী DNA ক্রম সনাক্ত করবে," সংস্থাটি দ্য ইপোচ টাইমসকে একটি ইমেলে বলেছে।

"যদিও ফাইজার প্লাজমিডের সম্পূর্ণ ডিএনএ ক্রম প্রাথমিক ফাইলিংয়ের সময় প্রদান করা হয়েছিল, প্রবর্তক বিশেষভাবে SV40 ক্রমটি সনাক্ত করেনি।"

নিয়ন্ত্রক বলেছে যে বিজ্ঞানী কেভিন ম্যাককারনান এবং ডঃ ফিলিপ জে. বাকহাল্টস এই বছরের শুরুতে টিকাগুলিতে SV40 বর্ধকদের উপস্থিতি প্রকাশ্যে উত্থাপন করার পরে, "প্লাজমিড ডিএনএ সিকোয়েন্সের ভিত্তিতে "বর্ধকটির উপস্থিতি নিশ্চিত করা হেলথ কানাডার পক্ষে সম্ভব হয়েছিল" প্রকাশিত SV40 বর্ধক অনুক্রমের তুলনায় Pfizer দ্বারা।"

দুই বিজ্ঞানী COVID-19 mRNA শটগুলিতে প্লাজমিড ডিএনএ আবিষ্কার করার পরে তরঙ্গ তৈরি করেছিলেন, সতর্ক করেছিলেন যে এটি সম্ভাব্যভাবে মানুষের জিনোম পরিবর্তন করতে পারে। যাইহোক, শটগুলিতে উপস্থিত ভ্যাকসিন তৈরির প্রক্রিয়া চলাকালীন জিন ট্রান্সক্রিপশন চালানোর জন্য একটি পরিবর্ধক হিসাবে ব্যবহৃত SV40 সিকোয়েন্সের গুরুত্ব সম্পর্কে দু'জনই উদ্বেগের বিভিন্ন ডিগ্রি ভাগ করে নেয়।
ম্যাসাচুসেটস ইনস্টিটিউট অফ টেকনোলজির হিউম্যান জিনোম প্রজেক্টের একজন প্রাক্তন গবেষক এবং দলের নেতা মিঃ ম্যাককারনান দ্য ইপোচ টাইমসকে বলেছেন যে পোলিও ভ্যাকসিনের সাথে SV40 এর সংযোগের কারণে ফাইজার ডিএনএ সিকোয়েন্সের উপস্থিতি প্রকাশ করতে ব্যর্থ হয়েছে বলে সন্দেহ করেন। তিনি বলেছিলেন যে যদিও সিকোয়েন্সটি কার্সিনোজেনিক হওয়ার কোন প্রমাণ নেই, তবে তিনি মানব জিনোমে এর একীকরণ নিয়ে উদ্বিগ্ন।

পলিওমাভাইরাস সিমিয়ান ভাইরাস 40, একটি অনকোজেনিক ডিএনএ ভাইরাস, ক্যান্সারের সাথে সংযোগের বিষয়ে উদ্বেগের কারণে পূর্বে পোলিও ভ্যাকসিন থেকে সরিয়ে দেওয়া হয়েছিল। 1950-এর দশকের শেষের দিকে এবং 1960-এর দশকের গোড়ার দিকে ব্যবহৃত পোলিও ভ্যাকসিনগুলি SV40 দ্বারা দূষিত বলে প্রমাণিত হয়েছিল কারণ ভ্যাকসিনটি সংস্কৃতিতে ব্যবহৃত বানরের কিডনি কোষগুলিতে ভাইরাসটি উপস্থিত ছিল।

মিঃ ম্যাককারনান বলেন যে যদিও সম্পূর্ণ 40kb SV5 ভাইরাস পোলিও ভ্যাকসিনে উপস্থিত ছিল, SV40 প্রোমোটারদের উপস্থিতি এখনও উদ্বেগের কারণ তাদের অনকোজিনের কাছাকাছি মানব জিনোমে একীভূত হওয়ার ঝুঁকির কারণে, যা ক্যান্সার সৃষ্টি করতে পারে এমন জিন।

লন্ডনের সেন্ট জর্জ হসপিটাল মেডিক্যাল স্কুলের অনকোলজির অধ্যাপক অ্যাঙ্গাস ডালগ্লিশ সম্প্রতি দ্য কনজারভেটিভ ওমেনে নিজের এবং তার সহকর্মীদের দ্বারা পর্যবেক্ষণ করা কোভিড-১৯ টিকাদানের পরে ক্যান্সারের উচ্চতর ঘটনা সম্পর্কে লিখেছেন, যার মধ্যে একাধিক মেটাস্ট্যাটিক সহ একটি "বিস্ফোরক ক্যান্সার মহামারী" রয়েছে। ছড়িয়ে পড়া.
তিনি "ক্যান্সার বিকাশের প্রচারে প্লাজমিড ডিএনএ এবং এসভি 40 এর একীকরণ" এর সম্ভাব্যতা তুলে ধরেন।

ডাঃ লিন্ডসে প্রশ্ন করেছেন কেন Pfizer SV40 প্রোমোটারকে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের মতো নিয়ন্ত্রকদের কাছে প্রকাশ করেনি। ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন, ইউরোপিয়ান মেডিসিন এজেন্সি এবং হেলথ কানাডা।

"তারা তাদের লুকিয়ে রেখেছিল। সুতরাং এটি শুধু যে তারা সেখানে আছে তা নয়, এটি সত্য যে তারা ইচ্ছাকৃতভাবে নিয়ন্ত্রকদের কাছ থেকে লুকিয়েছিল," তিনি বলেছিলেন।

ফাইজার মন্তব্যের জন্য ইপোচ টাইমসের অনুরোধে সাড়া দেয়নি। »

রবিন মনোট্টি

এক্সক্লুসিভ: হেলথ কানাডা ফাইজার শটে ডিএনএ সিকোয়েন্সের অপ্রকাশিত উপস্থিতি নিশ্চিত করেছে
"স্বাস্থ্য কানাডা Pfizer COVID-40 ভ্যাকসিনে সিমিয়ান ভাইরাস 40 (SV19) ডিএনএ সিকোয়েন্সের উপস্থিতি নিশ্চিত করেছে, যা প্রস্তুতকারক পূর্বে প্রকাশ করেনি। আবিষ্কারের তাৎপর্য নিয়ে বিজ্ঞানীদের মধ্যে বিতর্ক রয়েছে, কিছু বলার সাথে এটির ক্যান্সার হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে এবং অন্যরা বলছেন যে এটি কোনও হুমকি নয়।

"স্বাস্থ্য কানাডা আশা করে যে স্পনসররা জমা দেওয়ার সময় প্লাজমিডের মধ্যে (যেমন একটি SV40 বর্ধক) যেকোন জৈবিকভাবে কার্যকরী ডিএনএ সিকোয়েন্সগুলি সনাক্ত করবে," সংস্থাটি ইপোচ টাইমসকে একটি ইমেলে বলেছে৷

"যদিও ফাইজার প্লাজমিডের সম্পূর্ণ ডিএনএ ক্রম প্রাথমিক ফাইলিংয়ের সময় সরবরাহ করা হয়েছিল, তবে স্পনসর বিশেষভাবে SV40 ক্রমটি সনাক্ত করেনি।"

নিয়ন্ত্রক বলেছে যে বিজ্ঞানী কেভিন ম্যাককারনান এবং ড. ফিলিপ জে. বাকহাল্টস এই বছরের শুরুতে ভ্যাকসিনগুলিতে SV40 বর্ধকদের উপস্থিতি প্রকাশ্যে উত্থাপন করার পরে, "সাবেদকৃত প্লাজমিড ডিএনএ ক্রম অনুসারে বর্ধকটির উপস্থিতি নিশ্চিত করা হেলথ কানাডার পক্ষে সম্ভব হয়েছিল। প্রকাশিত SV40 বর্ধক সিকোয়েন্সের বিরুদ্ধে Pfizer দ্বারা।"

উভয় বিজ্ঞানীই mRNA COVID-19 ইনজেকশনে প্লাজমিড ডিএনএ আবিষ্কার করার পরে তরঙ্গ তৈরি করেছেন, সতর্ক করেছেন যে এটি সম্ভাব্যভাবে মানুষের জিনোম পরিবর্তন করতে পারে। যাইহোক, দু'জন একটি SV40 সিকোয়েন্সের তাত্পর্য সম্পর্কে উদ্বেগের বিভিন্ন ডিগ্রি ভাগ করে - যা ভ্যাকসিন তৈরির প্রক্রিয়া চলাকালীন জিন ট্রান্সক্রিপশন চালানোর জন্য একটি বর্ধক হিসাবে ব্যবহৃত হয় - শটগুলিতে উপস্থিত থাকা।
ম্যাসাচুসেটস ইনস্টিটিউট অফ টেকনোলজি হিউম্যান জিনোম প্রজেক্টের একজন প্রাক্তন গবেষক এবং দলের নেতা মিঃ ম্যাককারনান দ্য ইপোচ টাইমসকে বলেছেন যে তিনি সন্দেহ করেন যে পোলিও ভ্যাকসিনের সাথে SV40 এর সংযোগের কারণে ফাইজার ডিএনএ সিকোয়েন্সের উপস্থিতি প্রকাশ করেনি। তিনি বলেছিলেন যে ক্রমটি কার্সিনোজেনিক হওয়ার কোনও প্রমাণ না থাকলেও, মানব জিনোমে এর একীকরণ নিয়ে তার উদ্বেগ রয়েছে।

পলিওমাভাইরাস সিমিয়ান ভাইরাস 40, একটি অনকোজেনিক ডিএনএ ভাইরাস, ক্যান্সারের সাথে সংযোগের বিষয়ে উদ্বেগের কারণে পূর্বে পোলিও ভ্যাকসিন থেকে সরিয়ে দেওয়া হয়েছিল। 1950-এর দশকের শেষের দিকে এবং 1960-এর দশকের গোড়ার দিকে ব্যবহৃত পোলিও ভ্যাকসিনগুলি SV40 দ্বারা দূষিত ছিল কারণ ভাইরাসটি বানরের কিডনি কোষে উপস্থিত ছিল যা ভ্যাকসিন বৃদ্ধিতে ব্যবহৃত হয়েছিল।

মিঃ ম্যাককারনান বলেন, যখন পোলিও ভ্যাকসিনে সম্পূর্ণ 5kb SV40 ভাইরাস উপস্থিত ছিল, SV40 প্রোমোটারদের উপস্থিতি এখনও উদ্বেগজনক ছিল কারণ তাদের অনকোজিনের কাছাকাছি মানব জিনোমে একীভূত হওয়ার ঝুঁকি রয়েছে, যেগুলি ক্যান্সার সৃষ্টি করার সম্ভাবনা রয়েছে এমন জিন।

লন্ডনের সেন্ট জর্জ হসপিটাল মেডিক্যাল স্কুলের অনকোলজির অধ্যাপক অ্যাঙ্গাস ডালগ্লিশ সম্প্রতি দ্য কনজারভেটিভ ওমেনে নিজের এবং তার সহকর্মীদের দ্বারা দেখা COVID-19 টিকা দেওয়ার পরে ক্যান্সারের উচ্চতর ঘটনা সম্পর্কে লিখেছেন, যার মধ্যে একাধিক সহ "বিস্ফোরক ক্যান্সারের মহামারী" রয়েছে। মেটাস্ট্যাটিক স্প্রেড।
তিনি "ক্যান্সার বিকাশের প্রচারে ডিএনএ প্লাজমিড এবং এসভি 40 একীকরণের সম্ভাবনা" উল্লেখ করেছেন।

ডাঃ লিন্ডসে প্রশ্ন করেছিলেন কেন Pfizer SV40 প্রোমোটারকে মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন, ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি, এবং হেলথ কানাডার মত নিয়ন্ত্রকদের কাছে প্রকাশ করতে ব্যর্থ হয়েছে।

"তারা তাদের লুকিয়ে রেখেছিল। সুতরাং এটি শুধু যে তারা সেখানে আছে তা নয়, এটি সত্য যে তারা উদ্দেশ্যমূলকভাবে নিয়ন্ত্রকদের কাছ থেকে লুকিয়ে ছিল," তিনি বলেছিলেন।

ফাইজার মন্তব্যের জন্য দ্য ইপোচ টাইমসের অনুরোধে সাড়া দেয়নি।"

izentrop লিখেছেন:

রিনোসো লিখেছেন:ম্যাচ শেষ হয়নি, এটি পরীক্ষার সময়

আমরা জানি নুরেমবার্গ 2

ক্রিস্টোফ লিখেছেন:ওহ না, এই চিঠিটি অবশ্যই একটি জাল: 26 শে মার্চ তারিখে, তিনি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে একই দিনে কাগজের আকারে এটি পেতে পারেন না...

গাইগ্যাডোবাইস লেটার রিটার লিখেছেন:

ক্রিস্টোফ লিখেছেন:ওহ না, এই চিঠিটি অবশ্যই একটি জাল: 26 শে মার্চ তারিখে, তিনি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে একই দিনে কাগজের আকারে এটি পেতে পারেন না...

বিশেষ করে যেহেতু এটি অবশ্যই 26 তারিখ, তবে 26 শে এপ্রিল। ক্ষেত্রে...

ওবামট লিখেছেন:এই সব যাচাই করা প্রয়োজন, কিন্তু জালের জাল শক্ত হচ্ছে:

[...] কোভিডের চিহ্ন 2019 সালের নভেম্বরে পাওয়া গেছে, চীনে নয়, ইউরোপে... তারপরে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে যেখানে ফ্লুতে মারা যাওয়া লোকেদের কোভিড পোস্টমর্টেমের জন্য ইতিবাচক পরীক্ষা করা হয়েছিল। তারপরে ইউরোপে অক্টোবরে নতুন ট্রেস প্রত্যয়িত হয়েছে, তারপর আবার মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে... সংক্ষেপে, সবকিছুই আমাদের সেপ্টেম্বর 2019-এ ফিরিয়ে আনবে, যদি আমরা ইনকিউবেশন পিরিয়ড গণনা করি (প্রতিবার বিভিন্ন বৈজ্ঞানিক প্রমাণ সহ, যেমন ফুসফুসের এক্স-রে) ... এই সব আমাদের সম্পূর্ণরূপে সন্দেহ করে তোলে আমাদের অবর্ণনীয় ভেগাজের প্রথম "অবিচ্ছেদযোগ্য" সংস্করণ...

sante-pollution-prevention/covid-19-liste-des-vaccins-efficaces-t16510-2510.html?hilit=2016#p447958

Pfizer এবং Moderna ভ্যাকসিন সম্পর্কিত অভ্যন্তরীণ নথিগুলি দেখায় যে পরীক্ষাগারগুলির দ্বারা দাবি করা তারিখের আগে তাদের উত্পাদন শুরু হয়েছিল৷ দুটি নথি ক্রসিং, দুটি ভিন্ন আইনি অনুরোধ থেকে উদ্ভূত, Pfizer ভ্যাকসিন ডেভেলপমেন্ট প্রোগ্রামের শুরুর তারিখ আরও সুনির্দিষ্টভাবে জানাতে আমাদের অনুমতি দেয়। এটি আসলে 27 মে, 2019 এ শুরু হবে (সূত্র: সমস্ত ক্লিকযোগ্য লিঙ্ক পরীক্ষা করুন)

162 বছর বা তার বেশি বয়সীদের জন্য BNT2b16 ভ্যাকসিনের অনুমোদনের লক্ষ্যে ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশনে (এফডিএ) ফাইজার ল্যাবরেটরি দ্বারা জমা দেওয়া ডেটার ডিক্লাসিফিকেশন 2 ফেব্রুয়ারি, 2022-এ বিচারক মার্ক পি. পিটম্যান আদেশ দেন (টেক্সাস), একটি অন্তহীন শেষে আইনি বাধা আইনজীবী অ্যারন সিরি দ্বারা প্রতিনিধিত্বকারী বিজ্ঞানী এবং চিকিৎসা গবেষকদের একটি দল (স্বচ্ছতার জন্য জনস্বাস্থ্য এবং চিকিৎসা পেশাদার — PHMTP) দ্বারা সূচিত৷

ফাইজার ভ্যাকসিন অনুমোদনের ডেটার ডিক্ল্যাসিফিকেশন, একটি অসাধারণ বিষয়ে ফিরে যান
La FDA এবং Pfizer দ্বারা অনুরোধ থাকার জন্য অনুরোধ, এই মামলায় ঐক্যবদ্ধ, তাই তিন মাস বিচারের পরে বিচারক প্রত্যাখ্যান করেছিলেন যেখানে নাগরিক এবং তাদের পরিবারগুলিকে কীসের ভিত্তিতে ইনজেকশনগুলিকে নিরাপদ এবং কার্যকর ঘোষণা করা হয়েছিল তা জানতে বাধা দেওয়ার চেষ্টা করা হয়েছিল, সংস্থাটি প্রাথমিকভাবে দাবি করেছিল 75 বছর সময়কাল (20 দিন) 390 পৃষ্ঠার বেশি ডেটা সরবরাহ করতে যা এটির কাছে ছিল বৈধ 108 দিনের মধ্যে, হয় মধ্যে সময় "অনুমোদনের জন্য অনুরোধ" Pfizer দ্বারা নিয়ন্ত্রকের কাছে পাঠানো হয়েছে (মে 7, 2021) এবং অনুমোদনের তারিখ এফডিএ দ্বারা বিনিময়ে মঞ্জুর করা হয়েছে।

বিচারক মার্ক টি. পিটম্যান (ডালাস, টেক্সাস কোর্ট অফ আপীল) সবেমাত্র 9 মে, 2023-এ এটি আবার করেছেন, সম্পর্কিত সমস্ত ডেটা হস্তান্তরের দাবি করে ফাইজার পেডিয়াট্রিক ভ্যাকসিন এবং মডার্না অ্যাডাল্ট ভ্যাকসিন, 4,8 মিলিয়ন পৃষ্ঠা সহ, 2 বছরের কম বনাম 23,5 FDA দ্বারা অনুরোধ করা হয়েছে। এই ক্ষেত্রে, পরীক্ষাগারগুলি মেনে চলার জন্য 31 জুন, 2025 পর্যন্ত সময় আছে।

এই তথ্য প্রকাশ একটি দ্বারা চিহ্নিত করা হয়েছে তথ্য সিরিজ ভাইরাসের উৎপত্তি সম্পর্কে যা বিজ্ঞানীরা নিশ্চিত হয়েছেন যে এটি ডক্টর এ. ফৌসি কর্তৃক গোপনীয়ভাবে অর্থায়ন করা লাভ-অফ-ফাংশন গবেষণা থেকে এসেছে, ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ অ্যালার্জি অ্যান্ড ইনফেকশাস ডিজিজেসের (NIAID) প্রাক্তন পরিচালক [রঙের গাঢ়] [ওবামোটের কাছ থেকে দ্রষ্টব্য: খুব বেশি ভুল না করে, এটি এখন স্পষ্টভাবে প্রতিষ্ঠিত হয়েছে এনআইএইচের দুই পরিচালকের স্বীকারোক্তির পরে, ফাউসি এমনকি লুকানোর চেষ্টা করেছিলেন, তারপরে এটি থেকে বেরিয়ে আসা কী "ফাংশন লাভ" ছিল তার পুনর্নির্ধারণ। বাইরে যেতে] [/ রং]এবং COVID-19 মহামারী চলাকালীন হোয়াইট হাউসের সাবেক চিকিৎসা উপদেষ্টা। আমরা আজও জানি যে সরকারী তারিখের আগে ভ্যাকসিন তৈরি করা শুরু হয়েছিল, জনসাধারণের সাথে যোগাযোগ করা হয়েছিল, Moderna-এর সিইও একটি সাক্ষাত্কারে স্বীকার করেছেন যে তার কোম্পানি ইতিমধ্যে 100 সালে 000 টি কোভিড -19 টিকা তৈরি করেছে

“সুতরাং 2020 সালের তুলনায় ভাল খবর, আমরা আজ যেখানে আছি, তা হল আমাদের উত্পাদন ক্ষমতা রয়েছে। শেঠ যেমন জানেন, যখন মহামারী দেখা দেয়, Moderna পুরো বছরের জন্য 100 সালে 000 ডোজ তৈরি করেছে। এবং আমি আমার উত্পাদন অফিসে হাঁটা এবং বলে মনে আছে,
- “আমরা যদি পরের বছর এক বিলিয়ন ডোজ তৈরি করি? এবং তারা আমার দিকে একটু অদ্ভুতভাবে তাকিয়ে বলে:
- " কি ? এবং আমি বলি:
- “হ্যাঁ, পরের বছর আমাদের এক বিলিয়ন ডোজ তৈরি করতে হবে, একটি মহামারী হতে চলেছে। »

এর প্রকাশ ক গোপনীয়তা চুক্তি > আসলে এটা দেখায় "সম্ভাব্য করোনভাইরাস ভ্যাকসিন প্রার্থীদের উহানে SARS-CoV-12-এর প্রথম কেস আবির্ভূত হওয়ার উনিশ দিন আগে, 2019 ডিসেম্বর, 2-এ মডার্না থেকে উত্তর ক্যারোলিনা বিশ্ববিদ্যালয়ে স্থানান্তর করা হয়েছিল৷ » (দ্য এক্সপোজ)।

বায়োএনটেক সিইওর মতে, ফাইজার ভ্যাকসিন 2020 সালের জানুয়ারির পরে শুরু হয়েছিল
ফাইজার দ্বারা বাজারজাত করা ভ্যাকসিন সম্পর্কে, 18 এবং 30 জানুয়ারী, 2023-এ প্রকাশিত ব্রাউনস্টোন ইনস্টিটিউটের দুটি নিবন্ধ, ইতিমধ্যেই প্রমাণ করেছে যে BNT162b2 ভ্যাকসিনের উৎপাদন সময়সূচী BioNTech, Ugur Sahin এবং Özlem Türeci এর প্রতিষ্ঠাতাদের দ্বারা রিপোর্ট করা হয়নি। তাদের বই দ্য ভ্যাকসিন। 18 জানুয়ারী, 2023 এর নিবন্ধটি Pfizer ডেটার ডিক্লাসিফিকেশনের অংশ হিসাবে প্রাপ্ত দুটি নথি বিশেষভাবে উদ্ধৃত করে: BioNTech R&D স্টাডি রিপোর্ট নং R-20-0072 et নন-ক্লিনিক্যাল স্টাডি, অনুমোদনের জন্য এফডিএ-তে জমা দেওয়া হয়েছে, যা এই নথির উল্লেখ করে, FDA-CBER-2021-5683-0013936, এখানে 8 পৃষ্ঠা।

এই গবেষণাটি মানুষের গিনিপিগের ভ্যাকসিনের মূল্যায়নের আগে প্রাণীদের উপর করা প্রাক-ক্লিনিকাল পরীক্ষাগুলির বিষয়ে উদ্বেগ প্রকাশ করে এবং এর মধ্যে BioNTech এর প্রতিষ্ঠাতারা দাবি করেন যে এটি 27 জানুয়ারী, 2020 এ শুরু হবে।

ব্রাউনস্টোন ইনস্টিটিউট নিবন্ধটি ব্যাখ্যা করে, গবেষণার উদ্দেশ্য R-20-0072, পি-তে সংক্ষিপ্ত করা হয়েছে। 6 নথির, লিপিড ন্যানো পার্টিকেলে আবদ্ধ বায়োএনটেকের পরিবর্তিত এমআরএনএ-এর কর্মক্ষমতা পরীক্ষা করার লক্ষ্য প্রিক্লিনিকাল ট্রায়ালের আগে কানাডিয়ান ফার্ম আকুইটাস দ্বারা উত্পাদিত। প্রতিবেদনের পৃষ্ঠা 8 দেখান এই অধ্যয়নটি আসলে 14 জানুয়ারী, 2020-এ শুরু হয়েছিল, বায়োএনটেক দ্বারা প্রকাশ্যে দাবি করা তারিখের দুই সপ্তাহ আগে, এটা বলতে হয়: ভাইরাসের সম্পূর্ণ জিনোম প্রকাশের ঠিক পরের দিন et উহানে শূন্য মামলার মাত্র দুই সপ্তাহ পর।

যাইহোক, এই পয়েন্টটি নিজেই সমস্যাযুক্ত নয় কারণ বায়োএনটেক দলগুলি এফডিএকে ঘোষণা করেছে যে তারা স্পাইক প্রোটিনের সাথে এটি করতে সক্ষম হওয়ার অপেক্ষায় একটি তথাকথিত "প্রক্সি" অ্যান্টিজেন (এই ক্ষেত্রে লুসিফেরেজ) দিয়ে ভ্যাকসিন পরীক্ষা করেছে। SARS-CoV-2 এর।

এর প্রতিষ্ঠাতারা যাইহোক, BioNTech তাদের বইতে তারিখগুলি, 3 ফেব্রুয়ারি, 2020, লুসিফেরেজ ভিত্তিক ভ্যাকসিন প্ল্যাটফর্মের প্রথম পরীক্ষাগুলি. 18 জানুয়ারী, 2023 থেকে নিবন্ধটির লেখক ("একটি FOIA নথি দেখায় যে বায়োএনটেকের প্রতিষ্ঠাতারা C19 ভ্যাকসিন প্রকল্পের শুরুর তারিখ পোস্ট করেছেন"), সাংবাদিক রবার্ট কোগন (ছদ্মনাম), এই মিথ্যার কারণ সম্পর্কে বিস্ময় প্রকাশ করেছেন, যা তিনি দায়ী করেছেন ভ্যাকসিন প্রকল্পটি আসলে দিনের আলো দেখেছিল সেই তারিখটি প্রকাশ করার মর্মান্তিক প্রকৃতির জন্য:

রিনোসো লিখেছেন:

theepochtime সঙ্গে স্বাভাবিক হিসাবে জাল

এই পোস্টটি জঘন্য এবং বিভ্রান্তিকর:

ফরাসি সংস্করণে […]
স্বাস্থ্য-দূষণ-প্রতিরোধ / কোভিড -19-তালিকা-কার্যকর-ভ্যাকসিনগুলির t16510-7940.html # p551507