Ivermectin পর্যালোচনা? COVID-99,8 এর বিরুদ্ধে 48 ঘন্টার মধ্যে ড্রাগ 19% কার্যকর?

ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) তার ওয়েবসাইট এবং সোশ্যাল মিডিয়া পোস্টগুলি সরিয়ে নিতে সম্মত হয়েছে যাতে লোকেদের COVID-19 এর চিকিত্সার জন্য আইভারমেকটিন ব্যবহার না করার জন্য সতর্ক করা হয়েছিল একটি মীমাংসার শর্তে বৃহস্পতিবার যে এজেন্সিটি স্বাস্থ্য নির্দেশ করার সময় তার কর্তৃত্ব অতিক্রম করেছে বলে অভিযোগে একটি মামলা হয়েছে পেশাদার এবং রোগীদের ওষুধ ব্যবহার না করা।

21 দিনের মধ্যে, সংস্থাটি ভোক্তাদের আপডেট সরিয়ে ফেলবে, "কেন আপনার কোভিড-১৯ এর চিকিৎসা বা প্রতিরোধ করার জন্য আইভারমেকটিন ব্যবহার করা উচিত নয়," যা একজন ডাক্তার এবং একটি ঘোড়ার ছবি। FDA 19 মার্চ, 5-এ আপডেটটি পোস্ট করেছে।

এফডিএ ওয়েবপেজ, এখনও লাইভ, বারবার বলে যে এফডিএ COVID-19-এর চিকিৎসার জন্য আইভারমেকটিনকে অনুমোদন বা অনুমোদন দেয়নি এবং সতর্ক করে যে ওষুধটি "অনিরাপদ" হতে পারে। এই পৃষ্ঠাটিতে "পশুর উদ্দেশ্যে" আইভারমেকটিন ব্যবহার না করার জন্য লোকেদের ভাষা সতর্কতাও রয়েছে৷

এফডিএ টুইটার, লিঙ্কডইন, ফেসবুক এবং ইনস্টাগ্রাম থেকে 2021 এবং 2022 সালে পোস্ট করা সোশ্যাল মিডিয়া পোস্টগুলি মুছে ফেলবে যেমন "আপনি ঘোড়া নন। তুমি গরু নও। সিরিয়াসলি, সবাই। বন্ধ কর."

izentrop লিখেছেন:ওহ ভাল https://www.fda.gov/consumers/consumer- ... t-covid-19

izentrop লিখেছেন:বিরাট সাফল্য:
3 আমেরিকান ডাক্তার যারা বিষ্ঠা প্রেসক্রাইব করার অধিকার জিতেছে. মূর্খতাও কখনও কখনও রাজ্যগুলিতে জয়লাভ করে, রাজা অর্থের দেশ, যেখানে রাজনৈতিক সিদ্ধান্তগুলি প্রায়শই বৈজ্ঞানিক কারণে প্রাধান্য পায়। https://factuel.afp.com/doc.afp.com.33T39BH

সব মিলিয়ে কুটিল ডাক্তারদের জন্য একটি কৃমিনাশক আদর্শ।

সাধারণভাবে, এবং শুধুমাত্র কোভিডের জন্য নয়, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ডাক্তাররা (আর্কাইভ) ওষুধগুলি "বিপণনের অনুমোদনের বাইরে" প্রেসক্রাইব করার জন্য অনুমোদিত, অর্থাৎ FDA দ্বারা অনুমোদিত নির্দেশের বাইরে। এটি ফ্রান্সের ক্ষেত্রেও, যেমনটি এখানে আর্কাইভ করা কাউন্সিল অফ দ্য অর্ডার অফ ফিজিশিয়ান থেকে এই নিবন্ধে ব্যাখ্যা করা হয়েছে। ফ্রান্সে, অর্ডার অফ ফিজিশিয়ানস অনুসারে, "অফ-লেবেল প্রেসক্রিপশন পাবলিক হেলথ কোড (আর্টিকেল L.5121-12-1 CSP) দ্বারা সরবরাহ করা হয়" এবং "অসাধারণ থাকতে হবে"৷

গাইগ্যাডোবাইস লেটার রিটার লিখেছেন:এবং যাইহোক, এফডিএ কোনো পরীক্ষা করে না, কোনো গবেষণা করে না, কোনো গবেষণা করে না...

FDA-এর কাজগুলির মধ্যে একটি হল একটি ওষুধের বৈজ্ঞানিক ডেটা সাবধানতার সাথে মূল্যায়ন করা যাতে নিশ্চিত করা যায় যে এটি একটি নির্দিষ্ট ব্যবহারের জন্য নিরাপদ এবং কার্যকর।.
কিছু ক্ষেত্রে, COVID-19 প্রতিরোধ বা চিকিত্সার জন্য এমন একটি ওষুধ ব্যবহার করা খুব বিপজ্জনক হতে পারে যা FDA দ্বারা অনুমোদিত নয় বা FDA-এর জরুরী ব্যবহারের অনুমোদন পায়নি।

izentrop লিখেছেন:FDA-এর কাজগুলির মধ্যে একটি হল একটি ওষুধের বৈজ্ঞানিক ডেটা সাবধানতার সাথে মূল্যায়ন করা যাতে নিশ্চিত করা যায় যে এটি একটি নির্দিষ্ট ব্যবহারের জন্য নিরাপদ এবং কার্যকর।.

অক্সিকন্টিন হল মরফিনের মতো একটি শক্তিশালী ব্যথানাশক, যা মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের কানেকটিকাটে অবস্থিত প্রাইভেট ল্যাবরেটরি পারডিউ ফার্মা দ্বারা তৈরি এবং বাজারজাত করা হয়েছে। যদিও আমেরিকান হেলথ ওয়াচডগ ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) দ্বারা অনুমোদিত, 300 সালে আমেরিকান বাজারে এর বিপণন শুরু হওয়ার পর থেকে এটি 000 এরও বেশি ওভারডোজ মৃত্যুর কারণ বলে মনে করা হয়।

1995 সালে এফডিএ দ্বারা জারি করা বিপণন অনুমোদনেরও কয়েক বছর পরে খারাপ প্রেস থাকবে কারণ ডঃ কার্টিস রাইট, এই অনুমোদনের মূলে, 1998 সালে পারডু ফার্মার পরিচালনায় যোগদান করেছিলেন।

বার্ট্রান্ড লেবোভিসির মতে, ওপিওড সঙ্কট ওষুধের ইতিহাস এবং কার্যকারিতা এবং আমেরিকান ফার্মাসিউটিক্যাল শিল্পে তার উত্স খুঁজে পায়: "যুক্তরাষ্ট্রে, ওষুধ শিল্পের প্রেসক্রিপশনে ওষুধের বিজ্ঞাপন দেওয়ার অধিকার রয়েছে, যা ইউরোপে অসম্ভব৷ দ্য স্যাকলার ভাইরা আসলেই আক্রমনাত্মক এবং বিভ্রান্তিকর উপায়ে মাদক বিক্রির একটি উপায় উদ্ভাবন করেছে। অক্সিকন্টিন এইভাবে 1995 এবং 2010 এর মধ্যে লক্ষ লক্ষ আমেরিকানকে প্রলুব্ধ করেছে।"
এলিসা চেলের মতে "আসক্তির এই সমস্যাটি বিভিন্ন সামাজিক গোষ্ঠীতে পরিলক্ষিত হয়: শিল্পায়নের প্রক্রিয়ায় রাজ্যের শ্বেতাঙ্গ জনসংখ্যা যা এক ধরণের সামাজিক হতাশার অভিজ্ঞতা, শহুরে কেন্দ্রগুলির বর্ণবাদী সংখ্যালঘু, ভারতীয় সংরক্ষণের স্থানীয় জনগোষ্ঠী এবং আরও সম্প্রতি তরুণরা, ব্যাপকভাবে প্রভাবিত।"